Erleada获批治疗前列腺癌！

根据美国国家癌症研究所（NCI）的数据，前列腺癌是美国男性中第二大常见癌症，NCI估计2017年约有161,360名男性被诊断为前列腺癌，预计有26,730人死于该疾病。大约10%至20%的前列腺癌是去势抵抗性的，这些患者中有多达90%的人会发生骨转移，导致疼痛、骨折和脊髓压迫。对发生转移的患者来说，其相对5年生存率为30%。所以延迟NM-CRPC患者的癌症转移至关重要。
 
Erleada正是一款适合这类患者的疗法。作为一款雄激素受体抑制剂，它能阻断雄激素的作用，抑制肿瘤生长。
 
Erleada的疗效和安全性在临床试验中也得到了证实。在一项包含了1,207名非转移性去势抵抗性前列腺癌患者的3期临床试验SPARTAN中，患者按2:1的比例随机接受Erleada或安慰剂治疗。结果显示，Erleada将肿瘤远处转移或死亡风险降低了72%！Erleada组患者的中位无转移生存期（MFS）为40.5个月，而安慰剂组患者为16.2个月，增加了超过两年。

这是泌尿肿瘤学领域一个巨大的突破，我们需要的不仅仅是观察这些患者的进展情况，现在可以通过推迟转移为患者提供希望，并延长他们的总体生存期。 
 
我们期待这款新药的获批能有效延缓前列腺癌患者的疾病进展，延长生命。
8年前批准的定制免疫疗法，前列腺癌疫苗sipuleucel-T（Provenge）继续成为晚期前列腺癌患者的主要治疗方法之一。一些试验正在考虑将sipuleucel-T与其他药物如enzalutamide结合使用。一种具有新型抗雄激素药物治疗如enzalutamide可能被证明对前列腺癌患者有益。将这些先进的药物联合并用于长期连续使用可能证明是有益的。