Erleada临床实验数据是什么？

此次批准基于III期临床研究TITAN的结果。这是首个在无论疾病严重程度如何的mCSPC患者中在总生存期（OS）和放射学无进展生存期（rPFS）两大主要疗效指标方面均具有统计学意义改善的注册研究。

TITAN是一项随机、安慰剂对照、双盲研究，入组了北美、拉丁美洲、南美、欧洲和亚太地区260治疗中心的1052例mCSPC患者。研究中，患者按1:1比例随机分组，一组（n=524）接受口服Erleada（240mg）和雄激素剥夺治疗（ADT），另一组（n=527）接受口服安慰剂和ADT（n=524），治疗直至病情进展或出现不可接受的治疗相关毒性或治疗结束。该研究入组的患者包括低容量和高容量疾病的患者、新诊断的患者、之前接受过根治性局部治疗或接受过长达6个疗程的多西紫杉醇治疗的mCSPC患者。研究的两个主要终点是RPF和OS，次要终点包括细胞毒化疗时间、疼痛进展时间、慢性阿片类药物使用时间和骨骼相关事件时间。探索选择性包括PSA进展时间、PFS2和症状进展时间。

结果显示：与安慰剂+ADT治疗组相比，Erleada+ADT治疗组OS表现出改善、死亡风险降低33%（HR=0.67；95%CI:0.51-0.89；p=0.0053）。此外，Erleada+ADT治疗组rPFS也表现出改善、放射学进展或死亡风险降低52%（HR=0.48；95%CI:0.39-0.60；p＜0.0001）。中位随访22.7个月，Erleada+ADT治疗组的2年OS率为84%，安慰剂+ADT治疗组为78%。安全性方面，来自随机、安慰剂对照临床研究（TITAN，SPARTAN）的数据显示，接受Erleada治疗的患者中最常见的不良反应（≥10%）包括：疲劳、关节痛、皮疹、食欲下降、跌倒、体重下降、高血压、潮热，腹泻，骨折。