雅培的新型冠状病毒病分子检测获FDA紧急使用授权可5分钟出结果！

3月29日，雅培宣布，美国FDA授予其用于检测新型冠状病毒病（COVID-19）的分子即时检测（point-of-care test）紧急使用授权（EUA）。这一检测在短短五分钟内就可给出阳性结果，在13分钟内给出阴性结果，是目前速度最快的即时检测之一。该测试将在公司的ID NOW平台上运行，在医生办公室、紧急护理诊所和医院急诊科等广泛的医疗保健环境中提供快速的结果。

ID NOW平台体积小、重量轻（6.6磅）和便携（小型烤面包机的大小），并使用分子技术，由于其高度的准确性而受到临床医生和科学界的重视。ID现在是目前美国最广泛使用的分子即时检测平台之一。

据雅培公司总裁兼首席运营官Robert B. Ford先生介绍，雅培下周就可以将NOW COVID-19检测试剂盒提供给美国的急诊医疗环境中的医疗工作者。美国目前大多数ID检测平台正在这种环境下使用。该公司正与美国政府合作，将测试递送到可能产生最大影响的地区。