劳拉替尼新药美国上市，有效率达90% 肺癌耐药病人新选择！

劳拉替尼 美国食品和药品监督管理局(FDA)批准辉瑞研发的新一代ALK抑制剂劳拉替尼(Lorlatinib)上市，用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

对于肺癌患者来说，确诊之后，运气很重要，有一小部分患者很幸运(占肺癌患者3-5%)，他们有ALK基因融合(简称ALK+)有不少可用的靶向药，包括一代靶向药克唑替尼，二代靶向药艾乐替尼、塞瑞替尼等。

但是，据临床数据显示，无论是何种基因突变，在使用一定时间靶向药之后患者会产生耐药性。

而现在，FDA批准的劳拉替尼(Lorlatinib)为产生耐药的ALK+NSCLC患者提供了新的用药选择。中国中医科学院肿瘤内科主任医师李峻岭教授介绍，劳拉替尼(Lorlatinib)作为辉瑞研发的第三代ALK抑制剂，对ALK的抑制力最强，并且脑部通透性很好，是专门为透过血脑屏障设计。

北京友谊医院肿瘤中心主任曹邦伟表示，劳拉替尼(Lorlatinib)用于治疗先前接受过一种或多种ALK抑制剂的ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者。也就是说，患者在接受了多种其它ALK抑制剂治疗耐药之后，还可能有效!

据辉瑞公布了劳拉替尼(Lorlatinib)的二期临床数据，针对不同类型的ALK+患者，一线使用，有效率最高达90%。更重要的是，对于克唑替尼耐药的患者来说，继续使用劳拉替尼(Lorlatinib)，有效率69%。而对于三种ALK抑制剂都耐药的患者，劳拉替尼(Lorlatinib)也有很好的效果，有效率高达39%。

李峻岭表示，劳拉替尼(Lorlatinib)目前美国批准的是二线适应症，在中国的一线和二线的临床试验也正在开展中，加上最近新药审批政策的变化，中国患者在不久的将来也能用上。