erleada以色列骨癌研讨发现途径迷信家

尤文氏肉瘤是一种十分稀有的癌症肿瘤，生长在骨骼或骨骼四周的软组织，如软骨或神经。该病通常影响10至20岁的青少年人群。尤文氏肉瘤一旦分散到远处的器官，就很难医治，目前国际医疗界也没有很好的医治方案。

最近，以色列魏茨曼迷信研讨所(Weizmann Institute of Science)的迷信家们在研讨中提醒了尤文氏肉瘤面前的细胞分子互相作用，并提出了一种潜在的医治办法。

研讨人员发现，糖皮质激素受体在简直一切的人类细胞中传递与身体重要功用相关的激素信息。但有时糖皮质激素受领会经过向细胞核挪动，在细胞核中与开启或封闭基因的分子互相作用和结合，来安慰恶性肿瘤的生长。同时，糖皮质激素受体与特定的致癌基因所发生的蛋白之间的物理结合，也明显添加了人类尤文氏肉瘤细胞的生长和分散。那么，增加肉瘤癌症患者的糖皮质激素受体活性，会使肉瘤生长和分散的速度减缓。

迷信家们在生物调理实验室里，让老鼠服用甲吡酮(一种降低糖皮质激素分解的药物)时，肿瘤的生长速度分明减缓。然后，让它们承受一种可以阻断糖皮质激素受体的药物——米非司酮，尤文氏肉瘤就不再从骨骼分散到身体其他部位。

接着，迷信家们还发现了七个受糖皮质激素受体调控的致癌基因，这些基因在患有致命肿瘤的尤文氏肉瘤患者中表达程度很高。迷信家们以为这些基因可以作为一个基因标志，用来辨认哪些患者可以对这种医治发生反响。

这项研讨小组成员包括了来自魏茨曼其他院系的迷信家、意大利博洛尼亚大学，巴黎居里学院，维也纳医科大学和美国儿童癌症研讨院的迷信家。迷信家们希望这项研讨效果可以早日进入临床

erleada以色列骨癌研讨发现途径迷信家