治肺癌 基因检测是必需还是多余？

每年的11月是全球肺癌关注月，依据《中国临床肿瘤学年度研讨停顿2015》报告显示，我国每10万人中有278人患癌症，均匀360人里就有一个癌症新发患者。据此估量，我国每年癌症新发病例约380.4万例。其中肺癌作为中国第一大癌症，每年新发病例超越70万。

靶向药物的呈现使肺癌病人的医治形式发作了宏大的变化，跟化疗无差异打击的作用机制不同，靶向药可以辨认癌细胞和正常细胞，只对癌细胞停止精准打击，因而对人体的反作用较轻。临床理论标明，靶向药物可以作为有基因渐变的早期非小细胞肺癌患者的一线医治方案，使患者失掉更长的生活和更好的预后。但是靶向药物的医治效果也因人而异，同一种靶向药，不能用于一切的病人。为了判别患者能否可运用靶向医治药物，首先要停止基因检测。

基因检测是标准化靶向医治的第一步

做基因检测的工夫普通需求参考患者处于什么疾病阶段。晚期肺癌以手术切除为主，早期肺癌经医生判别可以思索靶向医治时，需求先做基因检测以判别患者基因渐变状况和靶点，来选择合适的靶向药，才是标准化靶向医治的正确流程。

靶向药物只对携带特殊基因渐变的肺癌患者无效。这就像一把钥匙(靶向药物)对应一把锁(基因渐变)，只要先晓得是什么锁，才干选择婚配的钥匙。用错靶向药物很有能够是有效的，而且会耽搁标准医治工夫而招致疾病停顿，得失相当。基因检测就像是GPS导航，精确找到基因渐变点后，协助医生制定最佳的医治方案，也能让患者经济、疾速地取得临床效果。

基因检测助力靶向医治精准性

近年来，癌症医治标准化、特性化、精准化日益遭到注重。随着分子靶向医治的迅猛开展，癌症的诊断和医治曾经进入了“精准医学”时代。基因检测可以协助癌症患者确认靶点后服用相应的靶向药，防止不用要的药物糜费和药物不良反响，精准医治，提升医治效果。

以我国第一大癌种肺癌为例，非小细胞肺癌约占肺癌总数比例的85%，在中国的非小细胞肺癌人群中约有30%-40%患者会发作EGFR基因渐变，而在欧美国度这个比例只要10%。因而，EGFR渐变常被医生称为“上帝赋予中国人的礼物”。有了EGFR渐变，意味着可以吃对应的靶向药，无效率高达60%-70%以上，反作用也较小。目前，针对EGFR渐变一二三代靶向药均已使用于临床。目前运用最普遍的EGFR靶向药是由英国制药公司阿斯利康消费的原研靶向药吉非替尼，曾经进入中国15年。所谓原研药，是指原创研收回来的第一个新药，是经过对不计其数种化合物层层挑选以及长达十多年的临床实验，才得以研发成功，取得上市答应的。绝对于原研药而言的仿制药，是指原研药过了专利维护期之后，其他公司仿照原研药的化学分子式和成分制造出来的药物。因而，非小细胞肺癌患者应停止EGFR基因的检测，以明白渐变形态，进而指点下一步精准医治方案。