NMN9000或有助于改善酒精性肝病！

就在本月，一项研究解锁了NMN（β-烟酰胺单核苷酸）“解酒护肝“的新功能，算是给顶着脂肪肝、癌症、脑衰老、高血压、中风、糖尿病、情绪障碍等副作用的酒鬼们带来了一点好消息吧！
 
酒精本身不可怕，它在代谢过程中产生的乙醛才是真正的罪魁祸首。酒精的分解代谢主要有三步：
1.酒精（乙醇）在乙醇脱氢酶（ADH）与NAD+作用下转化为乙醛；
2.乙醛在乙醛脱氢酶2（ALDH2）与NAD+作用下转化为乙酸；
3.乙酸进入三羧酸循环，转化为二氧化碳和水。
 
酒精主要的代谢场所是肝脏，所以喝酒时肝脏首当其冲，受到的危害最大。长期饮酒对肝脏造成的损害初期表现为脂肪肝，进而可发展成酒精性肝炎、肝纤维化、肝硬化和肝癌；严重酗酒还可能导致肝衰竭。
 
研究人员认为NMN改变肝代谢的机制主要有：
1.NMN预防乙醇诱导的Atf3过表达
Atf3是乙醇影响最明显的前五位基因之一，也是受NMN影响最大的基因，它是一种应激反应转录因子，依靠亮氨酸拉链结构形成二聚体发挥作用，它的过表达被认为是肝脏的有害影响因素。

2.NMN恢复了Erk1/2信号传导
细胞外信号调节激酶1/2（Erk1/2）是MAPK途径中的核心蛋白，在代谢、细胞周期和细胞存活中发挥作用。而NMN能够阻止乙醇对Erk1/2磷酸化的抑制作用。
 
这项研究发现，NMN能够提高肝脏NAD +水平，通过Atf3和Erk1 / 2信号传导阻止乙醇诱导的ALT和AST升高，并改变25％受乙醇代谢调节的基因的表达，对酒精性脂肪肝的治疗具有重要意义。
 
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