恒瑞卡瑞利珠单抗后成为中国PD-1市场的赢家吗？

随着临床验证，PD-1/PD-L1也有自己的问题：单药有效率不高，针对大部分实体瘤有效率只有20%左右，至此，全世界的科学家和临床医生都在研究如何提高PD-1/PD-L1抗体的有效率，为更多患者争取治愈机会。

截至目前，中国已上市4款进口PD-1/PD-L1单抗，4款国产PD-1单抗。为了以竞争性的优势快速抢占国际肿瘤市场，各大PD-1/PD-L1药企前瞻性布局，更是开启了适应症和联合疗法追逐战。近两日，恒瑞、百济神州、BMS的3款PD-1抗体频传好消息。

昨日，恒瑞医药与韩国CrystalGenomicsInc.公司签署协议，以8775万美元交易总额将PD-1单克隆抗体卡瑞利珠项目许可给CG公司，同时获得CG公司的销售分成。

CG公司将获得卡瑞利珠单抗在韩国的独家临床开发、注册和市场销售的权利，被许可进行研发和销售卡瑞利珠单抗用于所有人类疾病。

恒瑞医药年报显示，2019年营业收入232.89亿元，抗肿瘤业务增长强劲，营收超105.8亿元，其中网传PD-1卡瑞利珠单抗业绩破10亿（2019年5月获批，7月开始卖，不到半年业绩），国内势头强劲。此次合作是恒瑞医药创新药国际化进程的又一次突破性进展，将进一步提升公司创新品牌和海外业绩，还可以借助外力加快其产品的研发。

2019年公司累计投入研发资金38.96亿元，比上年同期增长45.9%，有力地支持了公司的项目研发和创新发展。如上表1，目前卡瑞利珠单抗国内已获批2个适应症，此外，晚期食管鳞癌、晚期或转移性非鳞癌非小细胞肺癌等2个新适应症已申报上市并被纳入优先审评。

据恒瑞医药官网消息，目前，恒瑞医药正在中国开展评估卡瑞利珠单抗单药或联合不同的治疗手段的25项研究。2019年4月，注射用卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼一线治疗晚期肝细胞癌III期临床研究已在美国、俄罗斯、比利时、德国、法国、波兰和中国等14个国家和地区、123家中心同步开展。
恒瑞的销售实力及后续适应证、联合用药的开发，让业内普遍看好恒瑞卡瑞利珠单抗会是未来中国PD-1市场最大赢家。