拉罗替尼（VITRAKVI）上市后的价格大概是多少钱？

    拉罗替尼  Vitrakvi的获批被认为是癌症疗法从“基于肿瘤在体内的起源”转向“基于肿瘤的遗传特征”这一演变过程中的重要里程碑。之前，FDA已授予Vitrakvi孤儿药资格、罕见儿科疾病资格、突破性药物资格、优先审查资格。

　　Loxo Oncology经过5年多的不懈努力终于迎来公司的首个药物：Vitrakvi(通用名Larotrectinib拉罗替尼，研发代号LOXO-101，化学结构见图3)。2018年11月26日，美国FDA同意加快批准肿瘤药物Vitrakvi(拉罗替尼)的上市申请。

Vitrakvi是由Loxo Oncology和拜耳(Bayer)共同研发，可用于治疗携带患有神经营养性酪氨酸受体激酶(Neurotrophic tyrosine receptor kinase, NTRK包括NTRK1、NTRK2及NTRK3)基因融合的实体肿瘤患者(包括成人和儿童)，尤其适合晚期和已经发生转移，且手术风险较大，没有有效替代治疗方案的无耐药性突变患者。

　　可有效治疗的癌症类型包括：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种，且有效率高达75%。此次批准，使Vitrakvi成为有史以来第一个口服TRK(包括TRKA、TRKB和TRKC)抑制剂，同时也是第一款与肿瘤类型无关(Tumor-agnostic)的“广谱”小分子靶向抗癌药，将开启“Tumor agnostic”治疗新纪元。