美国FDA2017年4月28日公佈，诺华新药Rydapt(midostaurin)米哚妥林正式获批，与化疗疗法联合用于新确诊的FLT3阳性的急性骨髓性白血病（AML）初治患者。这是第一款与化疗联用治疗急性骨髓性白血病的

Rydapt(Midostaurin)米哚妥林-治疗(AML)白血病

【中文名】：米哚妥林

【商品名】：Rydapt

【化学名】：Midostaurin

【制造药厂】：Novartis瑞士诺华

25mg x 56粒 ；25mg x 112粒 胶囊

【Rydapt (Midostaurin)米哚妥林说明】
美国FDA2017年4月28日公佈，诺华新药Rydapt(midostaurin)米哚妥林正式获批，与化疗疗法联合用于新确诊的FLT3阳性的急性骨髓性白血病（AML）初治患者。这是第一款与化疗联用治疗急性骨髓性白血病的靶向疗法，也是25年来白血病治疗的首个重大突破。Rydapt作为一种口服多靶向激酶抑制剂，是通过阻断几种促进细胞增长的酶起作用的，其中包括Flt3，因此被开发用于携带FTL3突变的AML患者的治疗。如果患者在血液或骨髓中检测到FLT3突变，即可考虑使用Rydapt联合化疗进行治疗。

【Rydapt (Midostaurin)米哚妥林适应症】
化疗联合使用治疗FLT3阳性的急性骨髓性白血病（AML，Acute Myeloid Leukemia）、系统性肥大细胞增多症（ASM，25mg Aggressive Systemic Mastocytosis）及其伴随的血液学肿瘤（SM-AHN，Systemic Mastocytosis with Associated Hematological Neoplasm）或肥大细胞白血病（MCL，Mast Cell Leukemia）。

【Rydapt (Midostaurin)米哚妥林建议用法用量】
口服，食物同服，AML推荐用量50mg，2次/日；ASM及其伴随疾病推荐剂量100mg，2次/日。

 

【Rydapt(Midostaurin)米哚妥林常见不良反应】

米哚托林Rydapt在AML（急性骨髓性白血病）治疗过程中的常见不良反应主要有：白细胞减少、恶心呕吐、黏膜炎、头痛、皮肤瘀点、肌肉骨骼疼痛、鼻出血、高血糖、上呼吸道感染等。

 

【Rydapt (Midostaurin)米哚妥林使用注意事项】
(1) 药物过敏：对米哚妥林及Rydapt中其它成分过敏的患者不应使用；
(2) 胎儿毒性：Rydapt可能会导致胎儿或新生儿受到伤害，孕妇或哺乳期妇女不应使用；
(3) 肺部毒性：存在肺部损伤（肺毒性）迹象或症状的患者应停止使用。