Bavencio(Avelumab)PD-L1抗体
【中文名】：(未有译名)
【商品名】：Bavencio/PD-L1
【化学名】：Avelumab
【制造药厂】：Pfizer美国辉瑞
200mg/10mL(20mg/mL)；注射液
【Bavencio(Avelumab)PD-L1抗体 简介说明】
Bavencio是一个程式化死亡配体-1(PD-L1)阻断抗体，PD-L1可能被表达在肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上，可能对肿瘤微环境中抗肿瘤免疫反应的抑制有贡献作用。 PD-L1与T细胞和抗原提呈细胞上的PD-1和B7.1受体 结合，能抑制毒性T细胞活性、T细胞增殖和细胞因数产生。
Bavencio结合PD-L1，从而阻断PD-L1和其受体PD-1和B7.1间的相互作用。这个相互作用释放PD-L1对免疫反应的抑制效应，导致免疫反应的复原，包括抗肿瘤免疫反应。 Avelumab还曾被显示在体外诱导抗体-依赖细胞-介导细胞毒性(ADCC)。在同种小鼠肿瘤模型中，Avelumab阻断PD-L1活性导致减低肿瘤生长。
【Bavencio(Avelumab)PD-L1 抗体 适应症】
（1）适用于有转移Merkel细胞癌(MCC)的成年和12岁以上儿童患者。
（2）治疗晚期或转移性尿路上皮癌（UC）患者，患者之前接受过铂类化疗，或者接受铂类化疗作为新辅助治疗或辅助治疗后12个月内疾病进展。
【Bavencio(Avelumab)PD-L1抗体 用法用量】
每2周给予10mg/kg，静脉输注历时60分钟
【Bavencio(Avelumab)PD-L1抗体常见不良反应】
最常见不良反应(≥20%)为疲乏，骨骼肌疼痛，腹泻，恶心，输液相关反应，皮疹，食欲减退，周围性水肿。
【Bavencio(Avelumab)PD-L1抗体 警告及注意事项】
（1）免疫-介导肺炎：中度肺炎暂停给药；重度、危及生命或复发的中度肺炎永久终止。
（2）免疫-介导肝炎：监视肝功能变化.中度肝炎暂停给药；重度或危及生命肝炎永久终止。
（3）免疫-介导结肠炎：中度或重度结肠炎暂停给药；危及生命或复发重度结肠炎永久终止。
（4）免疫-介导内分泌病变：重度或危及生命的内分泌病变暂停用药。
（5）免疫-介导肾炎和肾功能不全：中度或重度肾炎和肾功能不全暂停用药；危及生命的肾炎或肾功能不全永久终止。
（6）输液相关反应：对轻度或中度输注液相关反应暂停或减慢输注速率。重度或危及生命输液关反应停止输注和永久终止BAVENCIO。
（7）胚胎-胎儿毒性：BAVENCIO可能致胎儿危害。对胎儿的潜在风险提出建议和有效避孕的使用。
【Bavencio(Avelumab)PD-L1抗体 特殊人群的使用】
哺乳妇女：停药或停止哺乳。
